Por qué la FDA aprobó medicamentos ineficaces para el bajo deseo sexual en las mujeres
Bajo deseo sexual Misexologo
13 de Dic, 2021 . A pesar de que solo condujo a un promedio de una experiencia sexual satisfactoria adicional en dos meses, la FDA aprobó la flibanserina en 2015. La aprobación de la bremelanotida menos efectiva en 2019, que no mostró experiencias sexuales satisfactorias adicionales, se basó en el precedente regulatorio establecido por flibanserina .
La industria comúnmente presiona a la FDA para que apruebe medicamentos fallidos, como flibanserina y bremelanotida. Durante los últimos 40 años, la FDA ha acelerado la tasa de aprobación de los medicamentos que regula mientras se basa en menos evidencia de su efectividad. La investigación ha vinculado la aprobación acelerada de la FDA con mayores riesgos de seguridad y menor eficacia.
De acuerdo con el trabajo actual, esta línea de tiempo prolongada no solo midió los resultados cuando el fármaco no estaba presente, sino que probablemente desenmascaró el estudio debido a los efectos secundarios de la bremelanotida. El 40% de las mujeres experimentaron náuseas después de tomar el medicamento frente a solo el 1,3% en el grupo de placebo. Las náuseas fueron la única medida de resultado que coincidió con la presencia del fármaco en los sistemas del participante. La FDA aprobó el medicamento de todos modos.
La flibanserina puede causar presión arterial baja y desmayos, especialmente si se usa con alcohol. La bremelanotida puede provocar hipertensión arterial e hiperpigmentación, especialmente en mujeres de piel oscura. Hay poca o ninguna evidencia de que aumenten las experiencias sexualmente satisfactorias para las mujeres. Ambos medicamentos fueron aprobados por la FDA (en 2015 y 2019, respectivamente) para el tratamiento de HSDD en mujeres, un diagnóstico que fue eliminado del Manual Diagnóstico y Estadístico de Trastornos Mentales en 2013 y representa una forma obsoleta de entender la sexualidad de las mujeres. .
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Critics of the FDA have pointed out that this regulatory board receives 65% of its funding from big pharma. This compensation from the industry that the FDA is tasked with regulating likely contributes to the corruption whistleblowers have highlighted https://tinyurl.com/ydwanbrw
— (@Rufusmay) 11 dic.
Por qué la FDA aprobó medicamentos ineficaces para el bajo deseo sexual en mujeres https://www.madinamerica.com/2021/12/fda-approved-ineffective-drugs-low-sexual-desire-women/?, dice @DrPetra
Why the FDA Approved Ineffective Drugs for Low Sexual Desire in Women https://www.madinamerica.com/2021/12/fda-approved-ineffective-drugs-low-sexual-desire-women/ …
— (@DrPetra) 8 dic.
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Por qué la @US_FDA aprobó medicamentos ineficaces para el bajo deseo sexual en las mujeres Investigadores demuestran cómo la industria farmacéutica adoptó los mensajes feministas para impulsar los medicamentos ineficaces para el bajo deseo sexual en las mujeres. # Psiquiatría #psychtwitter #mentalhealth https://www.madinamerica.com/2021/12/fda-approved-ineffective-drugs-low-sexual-desire-women/?, dice @Mad_In_America
Why the @US_FDA Approved Ineffective Drugs for Low Sexual Desire in Women Researchers demonstrate how the #Pharma industry co-opted feminist messages to push ineffective drugs for low sexual desire in women. #Psychiatry #psychtwitter #mentalhealth https://www.madinamerica.com/2021/12/fda-approved-ineffective-drugs-low-sexual-desire-women/ …
— (@Mad_In_America) 7 dic.
La autorización de uso de emergencia es el escalón más bajo para permitir que el público acceda a un medicamento no aprobado por la FDA. Me pregunto por qué la ivermectina y la HCQ se etiquetaron falsamente como ineficaces. De los propios criterios de la FDA para la aprobación de la EUA. No hay alternativas disponibles. Conecta los puntos ... https://twitter.com/btysonmd/status/1467981188677599236? pic.twitter.com / pEyQIvZ9Y3, dice @EagleEy06955220
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— (@EagleEy06955220) 6 dic.
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