28 de Jun, 2021 . Olympia es una joven académica en perspectiva que actualmente está completando su tesis con honores en derecho. Su tesis se centra en las cirugías involuntarias y forzadas con un enfoque particular en los derechos de los niños intersexuales y las leyes de consentimiento. Brindan apoyo de pares para personas trans y de género diverso en SHINE SA, una clínica de salud sexual y bienestar de las relaciones ubicada en Adelaide, Australia. Olympia tiene síndrome de ovario poliquístico (SOP). Si bien el SOP aún no se ha reconocido como una variación intersexual en muchos dominios, la variación significa que el cuerpo de una persona que se presume que es femenino puede tener niveles de testosterona que se presentan en los hombres. Gran parte de las experiencias de Olympia con el SOP ha involucrado a médicos que buscan "normalizar" sus niveles hormonales para presentarlos como más mujeres. Olympia es un defensor activo en línea de la justicia social, con un enfoque particular en los derechos LGBTQI +, y crea arte para brindar representación a quienes viven en cuerpos marginados.
La IHRA reconoce que el síndrome de ovario poliquístico es innato, que los límites sobre lo que se define como intersexual son difusos y que las personas intersexuales comparten experiencias de normas médicas dañinas que están influenciadas por las normas sociales.
A Paul le dijeron que tenía el síndrome de Klinefelter (47, XXY) en 1994, a la edad de 28 años. Le dijeron que tenía un cromosoma sexual X extra, que era infértil y que le administrarían inyecciones de testosterona por el resto de su vida. Eso es. Durante los siguientes veinte años, Paul descubrió mucho más sobre esta afección y, al hacerlo, descubrió que tener un cromosoma X adicional afectó su vida de una manera que nunca le habían explicado. En 2006, Paul habló con el personal del Royal Children Hospital de Melbourne y fue aquí donde Paul conoció a otras personas con 47, XXY por primera vez. Inmediatamente se hizo evidente que las personas con 47, XXY no tenían el apoyo de sus compañeros y, por lo tanto, se formó el Grupo de Apoyo para el Síndrome de Klinefelter de Victoria. Desde entonces, Paul se ha convertido en un defensor nacional de las personas con variaciones de los cromosomas sexuales X e Y, miembro del Grupo Asesor de Expertos Intersexuales del gobierno de Victoria, el Grupo Asesor de Derechos Humanos de Australia y ha hablado en eventos del Día de la Sensibilización Intersexual, centros médicos y oficinas municipales. y asistió a un desayuno parlamentario intersexual en Canberra. También ha hablado en la Conferencia Better Together en Melbourne y Sydney. Paul también ha sido entrevistado en Joy FM y ha sido objeto de dos artículos en los medios. Más recientemente, Paul se ha convertido en el representante de la IPSA de Victoria, miembro del grupo de referencia de la comunidad Melbourne Pride Center y se unió al grupo de referencia de la comunidad LGBTIQ de su consejo local. También está escribiendo una memoria.
Paul ha superado cualquiera de los obstáculos inherentes a tener su variación intersexual y le apasiona aumentar la conciencia, superar los conceptos erróneos, eliminar los problemas de derechos humanos y permitir que todas las personas intersexuales vivan vidas felices, exitosas y satisfactorias.
Una mujer de 47 años, XXY, Candice es una defensora desde hace mucho tiempo del cambio en los paradigmas de diagnóstico y tratamiento para las personas XXY basado en el consentimiento informado personal. En 2013 fue miembro fundador de Beyond XXY Inc. Fue nombrada miembro de la junta por primera vez durante 2014 y ha desempeñado un papel activo en el apoyo a XXY durante ese período. En tiempos más recientes, Candice estableció The XXY Project, una red de apoyo global para la comunidad 47, XXY. Candice es nuestra organizadora de eventos comunitarios en Sydney, y también es voluntaria en varias otras organizaciones que operan dentro de un marco LGBTIQA.
Dra. Anita Jacombs B.Sc (Hons) Grad Dip MBBS PhD FRACS es cirujana general, becaria en reconstrucción de la pared abdominal y cirugía de hernias, y profesora adjunta en la Universidad Macquarie, Nueva Gales del Sur.
Aileen Kennedy pasó diez años en la práctica jurídica y siete años en la academia jurídica antes de comenzar en la UNE en 2003. Su investigación se encuentra en el área del derecho de la salud, actualmente se centra en el derecho relacionado con la cirugía estética, la mutilación genital femenina, la amputación voluntaria y otros. modificaciones corporales no terapéuticas. Su investigación se centra en cuestiones legales y éticas relacionadas con la innovación biotecnológica, como la tecnología de reproducción asistida, la genética y la neurociencia. Está interesada en la teoría feminista, particularmente en las teorías de la encarnación. Aileen ha presentado recientemente un doctorado en derecho en UTS, Sydney. Su tesis se centra en la influencia de la neurociencia en la regulación de la cirugía de género y sexo en los niños.
Agli (una persona con una variación intersexual, 46XY Swyers) se convirtió en directora en 2019 y copresidenta el 17 de noviembre de 2019. Aportan a la junta una sólida experiencia en educación. Agli ha trabajado como maestra de educación infantil y primaria y es formadora de maestros. Sus estudios de doctorado se centraron en la ética del cuidado, el liderazgo escolar, el trabajo docente y los entornos escolares de apoyo. Agli ha ocupado varios puestos de liderazgo académico (incluidos los puestos de coordinador y director de cursos) en cinco universidades australianas y ha informado la redacción de títulos y ha sido autor de numerosos cursos de formación docente de educación primaria y secundaria. Su experiencia está en el plan de estudios y las pedagogías, con un enfoque en la justicia social y enfoques anti-prejuicios. Agli es cofundador de Diversitywise Educational Services. Desde 2013, Agli ha abogado por las necesidades de los niños con una variación intersexual en su trabajo con los maestros en formación. Agli se ha desempeñado como representante de Intersex Peer Support Australia (ISPA) para Victoria y Tasmania y es miembro del Grupo Asesor Intersexual del Gobierno de Victoria (IEAG). Se han presentado en conferencias, ha sido orador principal, representante de la comunidad intersex en varios paneles, miembro de varios foros en línea y ha hablado en la radio en varias ocasiones sobre temas relacionados con los derechos humanos intersexuales.
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