La resiliencia femenina a la muerte celular podría aprovecharse terapéuticamente para mejorar la reparación renal
Mejorar la sexualidad Misexologo
9 de Nov, 2022 .
La enfermedad renal afecta a más de 850 millones de personas en todo el mundo cada año, por lo que es importante comprender por qué los riñones femeninos están más protegidos contra estas lesiones agudas y crónicas. Nuestro estudio es un paso hacia la identificación de las causas y sugiere que esta resiliencia femenina podría aprovecharse terapéuticamente para mejorar la reparación renal en ambos sexos".
Souma y sus colegas realizaron estudios en ratones centrándose en una forma de muerte celular llamada ferroptosis, que se descubrió recientemente. Esta forma de muerte celular depende del hierro y del estrés oxidativo. Se ha identificado como un actor clave en las enfermedades renales.
Usando análisis genéticos y transcriptómicos de ARN de una sola célula en ratones, los investigadores encontraron que ser mujer confiere una protección sorprendente contra la ferroptosis a través de una vía particular llamada factor 2 relacionado con el factor nuclear eritroide 2, o NRF2.
En las mujeres, NRF2 es muy activo y mantiene controlada la muerte celular. En los hombres, sin embargo, la hormona sexual testosterona reduce la actividad de NRF2, lo que promueve la ferroptosis y socava la resistencia celular en la lesión renal.
Otros experimentos demostraron que la activación química de NRF2 protegía a las células renales masculinas de la ferroptosis, lo que demuestra que NRF2 podría ser un objetivo terapéutico potencial para prevenir la reparación renal fallida después de una lesión renal aguda.
"Al identificar el mecanismo en el que el entorno hormonal femenino protege y el entorno hormonal masculino agrava las lesiones renales agudas y crónicas, creemos que existe un gran potencial para aumentar la resistencia de los riñones", dijo Souma.
Además de Souma, los autores del estudio incluyen a Shintaro Ide, Kana Ide, Koki Abe, Yoshihiko Kobayashi, Hiroki Kitai, Jennifer McKey, Sarah A. Strausser, Lori L. O'Brien, Aleksandra Tata y Purushothama Rao Tata.
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