En medio del aumento nacional de infecciones de transmisión sexual, binx health anuncia el lanzamiento de un programa de alquiler de reactivos para una plataforma de prueba de clamidia y gonorrea descentralizada, rápida y en el punto de atención
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24 de Nov, 2022 . BOSTON--(BUSINESS WIRE)--binx health, una compañía de tecnología de atención médica y salud de la mujer enfocada en hacer que las pruebas de rutina sean ampliamente accesibles y convenientes, anunció hoy el lanzamiento de su programa de colocación de instrumentos para instalaciones exentas de CLIA. Este programa elimina todos los costos iniciales de instrumentos, lo que permite el acceso a pruebas rápidas y ayuda a allanar el camino hacia mejores resultados de salud. CT y NG son dos de los más probados para infecciones de transmisión sexual1 (ITS). Con millones de pruebas CT/NG procesadas en laboratorios centrales anualmente2 y 230 000 sitios exentos de CLIA en los Estados Unidos3, el binx io puede ser un catalizador para transformar cómo y dónde se diagnostican y tratan las ITS. La compañía ha comenzado a aceptar pedidos anticipados bajo su programa de "acceso anticipado" para las entregas del primer trimestre.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) recomiendan pruebas de rutina para CT y NG para todas las mujeres de 15 a 24 años, incluidas las mujeres embarazadas en riesgo, y también se recomiendan pruebas para otras personas con mayor riesgo de ITS4. Con un tiempo de respuesta rápido de ~30 minutos, un rendimiento de calidad de laboratorio5 y un tratamiento más rápido, el binx io puede desempeñar un papel clave para ayudar a reducir la transmisión y la propagación de infecciones.
?Proporcionar la oferta binx io CT/NG directamente a las clínicas bajo este modelo rentable nos acerca a nuestra misión de hacer que la atención médica sea más fácil y accesible para los pacientes?, dijo Jeffrey Luber, director ejecutivo de binx health. ?Ya sea a través de nuestras ofertas en el punto de atención o en el hogar, nuestra misión es ampliar el acceso a las ofertas de atención médica crítica y armar a los obstetras y ginecólogos y a los proveedores de atención médica ampliamente con las herramientas que necesitan para llegar a los pacientes en todas partes. El anuncio de hoy refleja nuestro compromiso de eliminar barreras y acelerar la proliferación de pruebas en el punto de atención. Continuaremos asociándonos con quienes están en la primera línea de la atención y los líderes en la salud de la mujer, así como con las empresas más grandes del país comprometidas con la salud y el bienestar sexual para tantas personas?.
El sistema binx io es una plataforma de pruebas de diagnóstico molecular en el punto de atención, la primera y única prueba aprobada por la FDA 510(k) y exenta de CLIA para la clamidia y la gonorrea que proporciona un resultado en aproximadamente 30 minutos tanto para hombres como para mujeres, lo que permite Diagnóstico y tratamiento en una sola visita. Al combinar la PCR ultrarrápida con nuestra tecnología patentada de detección electroquímica, el sistema binx io puede brindar sensibilidad y especificidad equivalentes al rendimiento de calidad de laboratorio en el punto de atención.5
El ensayo binx io CT/NG, cuando se prueba con el instrumento binx io, es una prueba cualitativa, rápida y completamente automatizada diseñada para su uso en entornos de laboratorio clínico o de punto de atención para la detección de ADN de Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae mediante polimerasa. reacción en cadena. El ensayo binx io CT/NG está diseñado para usarse con muestras de torunda vaginal femenina, recolectadas por un médico o por una misma paciente en un entorno clínico, o muestras de orina masculina, como ayuda en el diagnóstico de clamidia sintomática o asintomática. trachomatis y/o infección por Neisseria gonorrhoeae. Para un paciente masculino sintomático con un resultado negativo en la prueba de clamidia, se recomienda realizar más pruebas con una prueba molecular de laboratorio.
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