29 de Ago, 2020 . El año pasado, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Aprobó Vyleesi para el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo generalizado y adquirido en mujeres premenopáusicas. Hay mujeres que, sin razón conocida, tienen un deseo sexual reducido que les causa una angustia marcada. Los expertos creen que estas mujeres pueden beneficiarse de un tratamiento farmacológico seguro y eficaz. Esta condición se caracteriza por un bajo deseo sexual que puede causar angustia aguda o problemas de relación. A veces, es posible que no exista un problema médico o psiquiátrico coexistente que lleve a esta afección. Puede suceder independientemente del tipo de actividad sexual, situación o pareja. Lea también: 4 condiciones de salud subyacentes que pueden arruinar su vida sexual
Debe inyectarse Vyleesi debajo de la piel del abdomen o del muslo al menos 45 minutos antes de la actividad sexual prevista. No debe usar más de una dosis dentro de las 24 horas o más de ocho dosis por mes. Suspenda el uso de este medicamento después de ocho semanas si no observa una mejora en el deseo sexual y la angustia asociada. Lea también: besar a su pareja puede provocarle herpes, sífilis y más
Para probar la eficacia de Vyleesi, los científicos realizaron dos ensayos controlados con placebo, doble ciego, aleatorizados y de 24 semanas en 1.247 mujeres premenopáusicas con HSDD generalizado adquirido. La mayoría de los pacientes usaban Vyleesi dos o tres veces al mes y no más de una vez a la semana. Vieron que alrededor del 25 por ciento de los pacientes tratados con Vyleesi tenían un aumento de 1,2 o más en su puntuación de deseo sexual en comparación con alrededor del 17 por ciento de los que tomaron placebo. Además, aproximadamente el 35 por ciento de los pacientes tratados con Vyleesi tuvieron una disminución de uno o más en su puntuación de angustia en comparación con aproximadamente el 31 por ciento de los que tomaron un placebo.
En algunos casos, existen efectos secundarios. Puede experimentar náuseas y vómitos, rubor, reacciones en el lugar de la inyección y dolor de cabeza. Las reacciones en el lugar de la inyección generalmente incluyen enrojecimiento, hematomas, picazón, sangrado y entumecimiento. Las náuseas se pueden informar ampliamente, pero desaparecen por sí solas. En casos raros, puede causar oscurecimiento de las encías y partes de la piel, incluida la cara y los senos. Las personas de piel oscura tienen más probabilidades de experimentar este problema. A veces, puede experimentar un aumento en sus niveles de presión arterial, que generalmente se resuelve en 12 horas. A veces, puede ocurrir una reacción alérgica. Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica como urticaria, dificultad para respirar e hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta. A veces también pueden ocurrir sofocos o sofocos, congestión nasal y sensación de hormigueo.
Los pacientes hipertensos no deben tomar este medicamento porque a veces puede provocar un aumento en los niveles de presión arterial. Los pacientes con enfermedades cardiovasculares también deben mantenerse alejados de este medicamento. Si experimenta algún efecto secundario, busque atención médica para evitar complicaciones.
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