¿Por qué muchas mujeres con discapacidad no pueden acceder a la atención de salud sexual y reproductiva?

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9 de Mar, 2020 . Para muchas mujeres, obtener una prueba de Papanicolaou o consejos de planificación familiar simplemente requiere programar una cita con el médico. Lamentablemente, las mujeres con discapacidad deben luchar por nuestro derecho a acceder a los servicios de salud reproductiva.

El National Council on Disability ha descubierto que las mujeres con discapacidad tienen menos probabilidades de recibir pruebas de Papanicolaou y mamografías anuales en comparación con las mujeres sin discapacidad, independientemente de su edad. También somos más propensas que las mujeres sin discapacidad a retrasar la obtención de la atención médica que necesitamos, y algunas de nosotras hemos informado que evitamos las citas de salud reproductiva porque los servicios son extremadamente difíciles de obtener. Las mujeres con discapacidad tienen problemas para obtener esas citas por múltiples razones, incluida la inaccesibilidad de los consultorios médicos, la falta de conocimiento sobre las discapacidades por parte de los profesionales de la salud, los mitos sobre la sexualidad y las personas con discapacidad, y el estado socioeconómico de muchas personas con discapacidad.

He encontrado algunas de estas barreras yo mismo. Fui por primera vez a un ginecólogo a los 25 años, luego de que una enfermera que trabajaba para mí en ese momento me insistió en que era importante acudir a dicho médico para realizar pruebas de detección de cáncer, a pesar de que todavía no era sexualmente activa. La cita no solo fue incómoda, ya que muchos de mis amigos me advirtieron que sería, sino también dolorosa y vergonzosa porque no solo el doctor hizo una serie de bromas sexuales inapropiadas durante todo el examen, sino que no fue tan cuidadoso como debería haber sido , lo que me hizo sangrar significativamente.

Mi esposo y yo hemos estado juntos por algunos años y estamos considerando tener una familia algún día. Una de las razones que aún no tenemos es porque ambos tenemos preguntas y preocupaciones sobre cómo la parálisis cerebral podría afectar un embarazo y viceversa. Lamentablemente, pero no es sorprendente, los médicos de salud de la mujer que he visto no han podido abordar adecuadamente nuestras preocupaciones.

Hice una cita con una clínica de salud específicamente para mujeres con discapacidades afiliadas a una universidad con la esperanza de que el personal allí pueda ofrecernos orientación. Después de viajar seis horas, llegué allí para encontrar la clínica en construcción con solo una sala de examen en uso. Los doctores se quedaron atrás como resultado. Desafortunadamente, no tuvimos la oportunidad de comer mucho ese día debido a que hicimos el viaje, así que, después de esperar más de dos horas y de que una recepcionista muy desconsiderada me riera, comencé a sentirme mal y decidí irme. Como puedes imaginar, toda la experiencia fue frustrante y muy desalentadora.

No soy la primera mujer con discapacidad que tiene problemas como este al abordar los derechos y la salud sexual y reproductiva (SDSR) y, lamentablemente, no seré la última. Mi sugerencia a otras mujeres que naveguen por este tipo de barreras para la atención de la salud reproductiva es llevar a un familiar o amigo de confianza con usted para que lo ayude a conquistar posibles problemas de accesibilidad, como levantarse en una mesa de examen y para brindarle apoyo durante todo el proceso. cita.

En segundo lugar, infórmese sobre la salud y los derechos sexuales y reproductivos para que pueda educar a otros, incluidos sus médicos si es necesario. Existen muchos mitos sobre las personas con discapacidad, incluida la creencia de que no somos seres sexuales, que han llevado a muchos médicos a pensar que no necesitan estar familiarizados con las necesidades de las personas con discapacidad. Tenemos la responsabilidad de disipar este mito y otros mitos sobre nuestra sexualidad para ayudar a los profesionales de la salud a ver que nuestra salud y derechos sexuales y reproductivos son tan importantes como los de cualquier otra población.

Además, creo que tenemos la responsabilidad como mujeres con discapacidad de compartir nuestros conocimientos y apoyarnos mutuamente. Por ejemplo, no sabía que puede pedirle a los ginecólogos que utilicen herramientas de exploración térmica hasta que me haya unido a un grupo de apoyo en línea para mujeres con parálisis cerebral.

El seguro es otra barrera que a menudo impide que muchas personas con discapacidad accedan a la atención médica necesaria. Muchos profesionales médicos, en particular los especialistas, tienen menos probabilidades de aceptar Medicaid porque los reclamos se pagan a una tasa menor que otros planes de seguro. Aunque puede llevar mucho tiempo y ser frustrante, le recomiendo que se comunique con sus representantes estatales y con los legisladores federales para expresar su frustración con respecto a este tema y enfatizar la importancia del acceso a una atención médica de calidad. Puede encontrar fácilmente su distrito del Congreso ingresando su código postal en la búsqueda de representantes en línea. Votar por representantes que se preocupan por la salud de las mujeres y la salud de las personas con discapacidad es una forma de ayudar a garantizar que los legisladores escuchen esas preocupaciones. También puedes firmar peticiones

Finalmente, me gustaría recordarles a todos que hay algunas personas con discapacidad que no tienen la capacidad de pelear, o que nunca tuvieron la oportunidad de aprender sobre su sexualidad y cómo defenderse. Independientemente de cómo elijamos abogar por nuestra salud y derechos sexuales y reproductivos, debemos hacerlo no solo por nosotros mismos, sino también por nuestra comunidad en general. No podemos permitir que un sistema de salud inaccesible nos silencie y continúe poniéndonos en riesgo. Defienda sus derechos y comparta cualquier dificultad que haya tenido. Cuanto antes nos unamos, más posibilidades tenemos de obtener la atención médica sexual y reproductiva que realmente necesitamos.