Político angustiado muere por suicidio junto con toda su familia después de que sus hijos sufrieran de un músculo raro
Anorgasmia Misexologo
25 de Mar, 2023 . Los médicos dicen que es una forma de distrofia muscular y es causada por un gen defectuoso para la distrofina, una proteína muscular. Sin embargo, a menudo ocurre en personas sin antecedentes familiares conocidos de la afección.
La condición afecta principalmente a los niños debido a la forma en que se hereda la enfermedad. Los científicos dicen que los hijos de mujeres que son portadoras de la enfermedad tienen un 50 por ciento de posibilidades de tenerla. Si bien cada una de las hijas también tiene un 50 por ciento de posibilidades de ser portadoras, muy rara vez una mujer puede verse afectada.
Debilidad progresiva y pérdida de los músculos esqueléticos y cardíacos Retraso en la capacidad para sentarse, pararse o caminar Dificultades para aprender a hablar Debilidad muscular Cognición anormal con déficit en el pensamiento, el razonamiento o la memoria Insuficiencia respiratoria, dificultad para respirar El diagnóstico de DMD se basa en los síntomas, examen y el resultado de una biopsia para extirpar una pequeña porción de músculo para examinarla bajo un microscopio. El resultado de las pruebas genéticas también puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
¿Cuándo se notan los síntomas por primera vez? Según los expertos, la edad más común para que comiencen los síntomas de esta enfermedad se denomina edad de inicio. Esto puede variar para diferentes enfermedades y puede ser utilizado por un médico para determinar el diagnóstico.
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