Estudio descubre el lugar del deseo sexual masculino en el cerebro

Estudio descubre el lugar del deseo sexual masculino en el cerebro https://www.misexologo.com/blog Este es el primer hallazgo clave para explicar cómo la testosterona estimula el deseo sexual. Por primera vez, demostramos de manera concluyente que la conversión de testosterona en estrógeno en el cerebro es fundamental para mantener la actividad o el deseo sexual completo en los hombres Misexologo.com

Bajo deseo sexual

15 de Sep, 2020 . Este es el primer hallazgo clave para explicar cómo la testosterona estimula el deseo sexual. Por primera vez, demostramos de manera concluyente que la conversión de testosterona en estrógeno en el cerebro es fundamental para mantener la actividad o el deseo sexual completo en los hombres. La aromatasa impulsa eso ".

Cuando los científicos de Northwestern eliminaron la aromatasa de forma selectiva en el cerebro, la actividad sexual en los ratones machos disminuyó en un 50%, a pesar de tener niveles más altos de testosterona en sangre (en comparación con los ratones machos de control).

Si un ratón macho normal se pone con una hembra, dijo Bulun, "la perseguiría y trataría de tener relaciones sexuales con ella. Si anula el gen de la aromatasa en el cerebro, su actividad sexual se reduce significativamente. Hay menos frecuencia de apareamiento. Los ratones machos no están tan interesados ".

El bajo deseo sexual, clínicamente conocido como trastorno del deseo sexual hipoactivo, es una afección común y puede ser un efecto secundario de medicamentos de uso generalizado, como una categoría de antidepresivos conocidos como ISRS. Un tratamiento para estimular la aromatasa en este trastorno podría aumentar el deseo sexual, dijo Bulun.

Por otro lado, el deseo sexual compulsivo es otra condición que puede tratarse con un inhibidor sistémico de la aromatasa existente, pero ese tratamiento tiene efectos secundarios como la osteoporosis. Ahora, se pueden desarrollar nuevos fármacos selectivos que suprimen solo la región promotora del cerebro del gen de la aromatasa, dijo Bulun. Estos nuevos medicamentos selectivos no causarían los efectos secundarios de los inhibidores de la aromatasa actualmente existentes.

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